Validation d’un outil microfluidique pour prédire la réponse clinique des patientes avec un cancer de l’ovaire - QC-537

Project type: Research
Desired discipline(s): Engineering - biomedical, Engineering, Biochemistry / Molecular biology, Life Sciences, Medicine
Company: MISO Chip Inc
Project Length: Longer than 1 year
Preferred start date: 05/22/2022
Language requirement: Flexible
Location(s): Montreal, QC, Canada; Canada
No. of positions: 1
Desired education level: Postdoctoral fellow
Open to applicants registered at an institution outside of Canada: No

About the company: 

MISO Chip est une jeune entreprise biomédicale innovante issue du CHUM et de Polytechnique Montréal qui s’appuie sur 7 années et 2 millions $ de subventions en recherches consacrés au développement d’une plateforme microfluidique permettant de tester ex vivo des médicaments anticancéreux sur des tumeurs humaines.

L’entreprise a 2 missions :

  • Contribuer à la découverte de nouveaux médicaments et de nouvelles indications thérapeutiques en oncologie à travers de la prestation de service préclinique auprès des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques (dès 2021)
  • Aider les médecins et leurs patients atteints du cancer à effectuer les meilleurs choix thérapeutiques personnalisés avant le début du traitement et participer à l’effort de maîtrise des coûts des systèmes de santé (à partir de 2025)

Describe the project.: 

Ce projet vise à compléter une étude pilote de validation pré-clinique pour déterminer les seuils de paramétrage pour optimiser la sensibilité et la spécificité de l’outil « tumeur micro-disséqué-dispositif microfluidique » afin, in fine, d’offrir un outil prédictif de médecine personnalisée. Ce projet sera divisé en 2 objectifs principaux :

  1. Optimiser les seuils de discrimination des niveaux d’expression des marqueurs de prolifération et d’apoptose
  2. Établir le niveau de sensibilité et de spécificité de notre outil pour en valider l’efficacité

Afin de réaliser ce projet, le recrutement de 40 patientes supplémentaires sera nécessaire pour établir les seuils de discrimination des deux biomarqueurs et valider l’efficacité des seuils précédents établis. Des échantillons de tumeur de ces patientes seront micro-disséqués et soumis, dans les dispositifs microfluidiques, à une combinaison de carboplatine et de paclitaxel selon une séquence de traitements prédéfinie avant fixation et analyse des échantillons. Les doses utilisées sont similaires à celles mesurées dans le sang des patientes. Au moyen de méthodes d’immunofluorescence, nous quantifierons l’expression des biomarqueurs de prolifération et d’apoptose.

Required expertise/skills: 

  • Compétences en microscopie et analyse d’images souhaitées
  • Solides connaissances en statistiques
  • Bonnes connaissances des logiciels de MS Office
  • Expérience en bases de données
  • Expérience en culture cellulaire sera un atoût
  • Bonnes connaissances en oncologie ou en médecine sont un atoût