Named Entity Recognition (NER) autodetection and Adverse Events (AEs) prediction from Social Media and scientific journals using a Deep Learning approach

Social medias data bases are important for continuous and automated Adverse Drug Reactions (ADRs) surveillance. Predicting ADRs can reduce the related mortality. A systematic review of the medical scientific literature is required for tracking and identifying the risk/benefit ratio of drugs and safety issues.
The implementation of means of standardizing patient’s language used in social media such as Twitter will improve the precision of ADR detection and continuous surveillance at post-marketing phase of drugs (off-label drug uses included).

IL-1-dependent ncRNA-based-therapy approach to enhance the bioactivity of endothelial progenitor cells in ischemic retinopathy: a new vasoprotective strategy

Retinopathy of prematurity (ROP) is the leading cause of blindness in premature neonates. ROP is associated with inflammation largely mediated trough interleukin (IL-1), which triggers an initial critical phase of ocular vascular degeneration. ROP is also an excellent model of ischemic retinopathies in general. The formation of new blood vessels after tissue ischemia is not only restricted to local endothelial cell proliferation, but lately shown to involve endothelial progenitor cells (EPCs) capable of forming a neovascular network on their own.

Analyse de la liberte d'exploitation du candidat-vaccin quadrivalent PPV d'influenza de Medicago®.

La presente recherche traite de l'evaluation des risques faisant obstacle a la liberte d'exploitation (FTO) d'un produit biologique, tel que levaccin XX d'influenza developpe par Medicago®. Elle correspond a la derniere etape du systeme de controle P.I. et a, notamment, pour objet d'identifier de nouveaux risques, mais egalement de mettre a jour taus les risques prealablement identifies. Elle vise egalement a evaluer et caracteriser les couvertures P.I. entourant le vaccin (marques de commerce, brevets, secrets commerciaux, licences, etc.) sur les juridictions pertinentes.

Acceptabilité des données probantes du monde réel lors de soumissions règlementaires de médicaments sur ordonnance

Actuellement, les médicaments sous ordonnance sont testés rigoureusement durant plusieurs années, d’abord sur des cellules animales et humaines, puis sur des animaux et finalement chez des humains avant de pouvoir être approuvés par une agence règlementaire telle que Santé Canada. Pour certains médicaments, les études cliniques chez les humains peuvent être difficiles ou même impossibles à effectuer.

Intégration des technologies et thérapies associés aux soins de santé personnalisés (SSP)

Le secteur des soins de santé personnalisés (SSP) soulève de nombreux défis en matière d’adhésion, d’intégration et de réglementation. Il est alors nécessaire de faire l’état des défis et des enjeux concernant les SSP dans le système de santé.
Lorsqu’on parle d’intégration ou d’adhésion des SSP, on fait référence à leur utilisation par les professionnels de la santé et plus particulièrement par les médecins. Pour qu’une nouvelle technologie ou thérapie soit intégrée au système de santé, il faut qu’elle soit bien connue et bien comprise par les médecins.

Good Pharmacovigilance Practices (GVP) Challenges for Canadian-based Pharmaceutical and Natural Health Product (NHP) Manufacturers: A Small Business Perspective.

There are several drugs on the market whose overall safety may not be fully known. Drug safety monitoring is important in identifying previously unknown side effects. This activity is not exclusive to drugs, but also applies to natural health products. Patient awareness of product safety is a major concern in Canada. Only about 5% of side effects experienced by Canadians are reported every year. This could be a danger to public health. Agencies, such as Health Canada, have specific rules in ensuring product safety.

Développement et évaluation de nouvelles préparations pharmaceutiquesmagistrales et mise à jour d’une base de données de formules maîtresses

Utilisé par un grand nombre de professionnels (pharmaciens, médecins, infirmières, etc.), le logiciel Rx Vigilance est un outil indispensable à la prise de décision dans le domaine de la santé. Ce logiciel contient toutes les informations nécessaires à la pratique pharmaceutique : calculateur pharmacologique, base de données pour les monographies de produit, un moteur d’analyse de profil patient, etc.

Handling of statistical heterogeneity in meta-analyses of observational studies on treatment comparative effectiveness

For some diseases, several treatments are available and it is therefore necessary to compare their effectiveness. When several studies have been published on such comparison, it is becoming common practice to combine the results through a method called meta-analysis. Combining results is however challenging owing to differences in populations and methodologies between studies. Not to consider such difference may invalidate the results.

Attitudes, beliefs and knowledge of Canadian physicians and patients towards medical cannabis 18 months after the legalization of cannabis in Canada

Recent studies have demonstrated the efficacy of medical cannabis (MC) to treat certain conditions like chronic pain. However, surveys conducted before 2018 have revealed that physicians were more reluctant than patients to use MC. According to physicians, a major barrier to the use of MC was insufficient information. In this project, we want to describe the attitudes towards MC of the Canadian doctors and patients 18 months after cannabis legalization in Canada. To do this, an electronic survey will be sent to physicians and patients.

Nouveau cadre d’évaluation de l’INESSS : impact sur les recommandations et l’accès aux médicaments

Le monde de l’économie de la santé est en constante évolution entre autres en raison des nouvelles sortes de traitements et de l’importance, qui peut s’avérer parfois urgente, de l’accès aux médicaments. Ainsi les agences d’évaluation des technologies de la santé essayent de s’adapter au mieux à ces changements. En juillet 2018, l’INESSS a apporté une modification importante à son mode d’évaluation des dossiers de remboursement. Ceci a impacté plusieurs aspects du dossier de remboursement soumis par les fabricants.

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