Intégration des technologies et thérapies associés aux soins de santé personnalisés (SSP)

Le secteur des soins de santé personnalisés (SSP) soulève de nombreux défis en matière d’adhésion, d’intégration et de réglementation. Il est alors nécessaire de faire l’état des défis et des enjeux concernant les SSP dans le système de santé.
Lorsqu’on parle d’intégration ou d’adhésion des SSP, on fait référence à leur utilisation par les professionnels de la santé et plus particulièrement par les médecins. Pour qu’une nouvelle technologie ou thérapie soit intégrée au système de santé, il faut qu’elle soit bien connue et bien comprise par les médecins.

Good Pharmacovigilance Practices (GVP) Challenges for Canadian-based Pharmaceutical and Natural Health Product (NHP) Manufacturers: A Small Business Perspective.

There are several drugs on the market whose overall safety may not be fully known. Drug safety monitoring is important in identifying previously unknown side effects. This activity is not exclusive to drugs, but also applies to natural health products. Patient awareness of product safety is a major concern in Canada. Only about 5% of side effects experienced by Canadians are reported every year. This could be a danger to public health. Agencies, such as Health Canada, have specific rules in ensuring product safety.

Développement et évaluation de nouvelles préparations pharmaceutiquesmagistrales et mise à jour d’une base de données de formules maîtresses

Utilisé par un grand nombre de professionnels (pharmaciens, médecins, infirmières, etc.), le logiciel Rx Vigilance est un outil indispensable à la prise de décision dans le domaine de la santé. Ce logiciel contient toutes les informations nécessaires à la pratique pharmaceutique : calculateur pharmacologique, base de données pour les monographies de produit, un moteur d’analyse de profil patient, etc.

Handling of statistical heterogeneity in meta-analyses of observational studies on treatment comparative effectiveness

For some diseases, several treatments are available and it is therefore necessary to compare their effectiveness. When several studies have been published on such comparison, it is becoming common practice to combine the results through a method called meta-analysis. Combining results is however challenging owing to differences in populations and methodologies between studies. Not to consider such difference may invalidate the results.

Attitudes, beliefs and knowledge of Canadian physicians and patients towards medical cannabis 18 months after the legalization of cannabis in Canada

Recent studies have demonstrated the efficacy of medical cannabis (MC) to treat certain conditions like chronic pain. However, surveys conducted before 2018 have revealed that physicians were more reluctant than patients to use MC. According to physicians, a major barrier to the use of MC was insufficient information. In this project, we want to describe the attitudes towards MC of the Canadian doctors and patients 18 months after cannabis legalization in Canada. To do this, an electronic survey will be sent to physicians and patients.

Nouveau cadre d’évaluation de l’INESSS : impact sur les recommandations et l’accès aux médicaments

Le monde de l’économie de la santé est en constante évolution entre autres en raison des nouvelles sortes de traitements et de l’importance, qui peut s’avérer parfois urgente, de l’accès aux médicaments. Ainsi les agences d’évaluation des technologies de la santé essayent de s’adapter au mieux à ces changements. En juillet 2018, l’INESSS a apporté une modification importante à son mode d’évaluation des dossiers de remboursement. Ceci a impacté plusieurs aspects du dossier de remboursement soumis par les fabricants.

Characterisation of subcutaneous buprenorphine depot (NSublocadeTM)-associated adverse events during the first months of use across Canadian populations; a comparison with US data

Ce projet consiste à recenser les effets secondaires et à caractériser le profil d’innocuité d’une nouvelle formulation d’un médicament bien connu et efficace dans le traitement de l’addiction aux opioïdes : SublocadeTM (buprénorphine à libération prolongée). Tout en agissant sur l’humeur, les opioïdes génèrent un sentiment d'euphorie et c'est pourquoi ils peuvent comporter un risque d’abus. La crise des opioïdes que nous connaissons présentement au Canada, se distingue par un nombre de surdoses élevé particulièrement dans les provinces de l’ouest du pays.

Improving Primary Care in Older Patients: a Focus on Safe and Appropriate Medications - Year two

Seniors take many medications during their lifetime. As seniors age, some of these medications may become unnecessary or even harmful. The process of stopping a medication that has the potential to cause more harm than benefit is called deprescribing. Physicians are more in the habit of prescribing than deprescribing, even though patients like the idea of getting off some of their pills if they can. The goal of this project is to use technology to support physicians in the deprescribing process.

Definitions of schizophrenia relapse as a study outcome and impact on the comparative effectiveness of oral versus injectable antipsychotics in the real-world setting

Schizophrenia is a devastating disease for which there is no cure. Available treatments aim at minimizing the symptoms. However, patients often stop taking their tablets, which leads to a worsening of their symptoms, referred to as relapse. In order to avoid the problems of discontinuation, some treatments are administered through an injection. Several studies have been conducted to compare the benefits of tablets versus injectable treatments on the risk of relapse. However, to combine those results is a challenge because relapse is not defined the same way across those studies.

Validation du modèle d’arthrose provoqué par la MIA chez la souris

Il y a peu de traitements efficaces pour réduire les symptômes de douleur associés à l’arthrose. Ceci est en partie dû à nos connaissances limitées sur le sujet. Plusieurs modèles ont été développés et celui qui se démarque est celui de l’injection intra-articulaire de mono-iodoacétate (MIA). Bien que le modèle de MIA chez le rat soit bien établi avec des résultats cohérents et fiables, il ne représente toutefois pas un modèle adéquat pour l’étude de différentes molécules. Le but de ce projet est de valider le même modèle chez les souris. La validation se fera en 2 phases.

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