Impact potentiel du programme d’évaluation post-commercialisation des médicaments de l’ACMTS sur les décisions de remboursement au Canada.

En septembre 2022, le gouvernement canadien a annoncé la mise en place du programme d’évaluation post-commercialisation des médicaments. Ce nouveau programme permettra aux organismes gouvernementaux de l’industrie pharmaceutique tel l’Agence Canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS), d’inclure les données probantes du monde réel à leur évaluation des médicaments. Les données probantes du monde réel sont importantes puisqu’elles fournissent de l’information complémentaire à celle des études cliniques à propos de l’utilisation des médicaments par les patients canadiens.

Using machine learning to predict and attribute mortality to non-adherence to medication among patients with asthma and/or COPD

This project has two objectives. At the individual level, we propose to develop, using artificial intelligence, a predictive tool useful in the doctor-patient relationship. It will indicate the five-year risk of death for asthma and COPD patients based solely on individual electronic information already recorded by the provincial health insurance organism: sociodemographic factors and the history of adherence to each prescribed medication. At the population level, we will estimate the proportion of deaths among asthma and COPD patients that could be prevented by better medication adherence.

Vers une amélioration continue de la gestion des systèmes de qualité en industrie pharmaceutique: l’informatisation des processus la bonne alternative de la documentation

Dans l’industrie pharmaceutique, la qualité des médicaments est de plus haute importance car elle touche des enjeux plus larges en termes de santé publique.

"Projet d'amélioration continue en assurance qualité : Numérisation des systèmes pour une gestion optimisée de la qualité en industrie pharmaceutique"

L'industrie pharmaceutique est soumise à de nombreuses normes et exigences en matière de qualité, ce qui en fait l'un des secteurs les plus réglementés. La gestion de ces exigences implique une documentation importante
qui nécessite une gestion rigoureuse. Cependant, lorsque cette gestion documentaire n'est pas dématérialisée, elle peut être lourde.
C'est dans ce contexte que Galenova a proposé la mise en place d'un projet d'amélioration continue en assurance qualité visant à optimiser la gestion quotidienne de ses systèmes qualité.

Analyse comparative des principaux facteurs pouvant faciliter ou réduire l’accès à des traitements pour des maladies rares dans différentes juridictions (CA, UK, NZ, AU)

La stagiaire réalisera un projet de recherche sur l'évaluation économique des traitements pour les maladies rares. L'objectif principal est de déterminer si un coût élevé par rapport aux avantages cliniques limite l'accès à ces traitements au Canada et dans d'autres pays tels que le Royaume-Uni, la Nouvelle-Zélande et l'Australie. La première étape consistera à comprendre comment ces pays définissent une maladie rare et quels critères sont utilisés pour cela.

Impact d’un formulaire national sur les différentes parties prenantes

Le Canada offre de soins de santé universel. Cependant, son système de couverture des médicaments d’ordonnance est très fragmenté. Cette fragmentation, accompagnée des coûts grimpant des médicaments, mène plusieurs canadiens à ne pas avoir les ressources nécessaires pour obtenir les médicaments dont ils ont besoin. L’idée d’un formulaire national émerge donc. C’est alors en février 2018 que le Canada annonçait la création du Conseil consultatif sur la mise en œuvre d’un régime national d’assurance-médicaments 1.

Impact of environmental factors on spontaneous reporting trends and safety signal detection in the EudraVigilance database

Changes brought to the ecosystem and geopolitical environment can have an effect on several fields including the healthcare system. Recently, we observed the impact that COVID-19 pandemic has had on the healthcare workers’ practices and people’s behaviour regarding their health status. Changes in spontaneous reporting trends were also observed. Lately, Europe has also witnessed the Brexit which is another important event that can influence spontaneous reporting practices knowing that the United Kingdom is an important source of spontaneous reports.

Artificial intelligence-powered approach for strategic pharmaceutical portfolio management based on a priori estimation of clinical trial success evolution

Drug development process is time consuming, expensive, complex and highly risky. The nature of risk in this industry is multidimensional. One important dimension involves clinical development since late-stage development failures are the costliest. If pharmacological efficacy and safety remain well-known failure factors, the literature abounds on a multitude of important failure risk factors of a strategic, operational and commercial nature. In addition to being difficult for humans to control, the decisions associated with these risk factors are major contributors to failure in late stages.

ATF3+ tumor-innervating neurons control anti-cancer immunity

Itch is a common feature of various cancers, while cancer cells actively secrete factors promoting neuronal infiltration of tumors. Experimentally stopping the electrical signals of tumor infiltrating neurons helps decrease tumor growth, but the specific means by which neurons regulate cancer cells survival is yet to be uncovered.

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