iPSC derived 3D muscle engineering

Myopathies are a group of muscle diseases that are caused by over 150 genes variants, leading to muscle weakness and/or wasting. In addition to the emotional, physical and social impact on the patients and their families, the medical expenditure for the patients affected by myopathies is substantial, about $7.2 billion in Canada, which makes it the 4th diagnostic category with the largest total cost for the healthcare system.

Évaluation d'un programme de saines habitudes de vie basé sur les traditions autochtones: approche participative et analyse qualitative ancrées dans le paradigme autochtone

Le diabète de type 2 (DT2) frappe plusieurs communautés autochtones au Québec comme ailleurs dans le monde. Cette maladie non-transmissible peut être bien gérée par l’adoption de saines habitudes de vie. Par contre, les programmes habituels de saines habitudes de vie offerts aux autochtones ne tiennent pas compte de leur contexte culturel. Le projet vise donc à proposer une intervention en saines habitudes de vie centrée sur l’alimentation traditionnelle, la médecine traditionnelle et l’activité physique culturelle.

COVID-19: Impact on the Canadian public healthcare system and access to treatment

The aim of the project is to evaluate the strain that COVID-19 has put on the Canadian public healthcare system and access to treatment. The government has primarily focused on containing and overcoming the pandemic. Most research and development as well as clinical trials (unrelated to COVID-19) were put on hold to ensure that all available resources were dedicated to the development and testing of vaccines. The effect of COVID-19 on the public healthcare system and access to treatment remains unknow.

Named Entity Recognition (NER) autodetection and Adverse Events (AEs) prediction from Social Media and scientific journals using a Deep Learning approach

Social medias data bases are important for continuous and automated Adverse Drug Reactions (ADRs) surveillance. Predicting ADRs can reduce the related mortality. A systematic review of the medical scientific literature is required for tracking and identifying the risk/benefit ratio of drugs and safety issues.
The implementation of means of standardizing patient’s language used in social media such as Twitter will improve the precision of ADR detection and continuous surveillance at post-marketing phase of drugs (off-label drug uses included).

IL-1-dependent ncRNA-based-therapy approach to enhance the bioactivity of endothelial progenitor cells in ischemic retinopathy: a new vasoprotective strategy

Retinopathy of prematurity (ROP) is the leading cause of blindness in premature neonates. ROP is associated with inflammation largely mediated trough interleukin (IL-1), which triggers an initial critical phase of ocular vascular degeneration. ROP is also an excellent model of ischemic retinopathies in general. The formation of new blood vessels after tissue ischemia is not only restricted to local endothelial cell proliferation, but lately shown to involve endothelial progenitor cells (EPCs) capable of forming a neovascular network on their own.

Analyse de la liberte d'exploitation du candidat-vaccin quadrivalent PPV d'influenza de Medicago®.

La presente recherche traite de l'evaluation des risques faisant obstacle a la liberte d'exploitation (FTO) d'un produit biologique, tel que levaccin XX d'influenza developpe par Medicago®. Elle correspond a la derniere etape du systeme de controle P.I. et a, notamment, pour objet d'identifier de nouveaux risques, mais egalement de mettre a jour taus les risques prealablement identifies. Elle vise egalement a evaluer et caracteriser les couvertures P.I. entourant le vaccin (marques de commerce, brevets, secrets commerciaux, licences, etc.) sur les juridictions pertinentes.

Acceptabilité des données probantes du monde réel lors de soumissions règlementaires de médicaments sur ordonnance

Actuellement, les médicaments sous ordonnance sont testés rigoureusement durant plusieurs années, d’abord sur des cellules animales et humaines, puis sur des animaux et finalement chez des humains avant de pouvoir être approuvés par une agence règlementaire telle que Santé Canada. Pour certains médicaments, les études cliniques chez les humains peuvent être difficiles ou même impossibles à effectuer.

Intégration des technologies et thérapies associés aux soins de santé personnalisés (SSP)

Le secteur des soins de santé personnalisés (SSP) soulève de nombreux défis en matière d’adhésion, d’intégration et de réglementation. Il est alors nécessaire de faire l’état des défis et des enjeux concernant les SSP dans le système de santé.
Lorsqu’on parle d’intégration ou d’adhésion des SSP, on fait référence à leur utilisation par les professionnels de la santé et plus particulièrement par les médecins. Pour qu’une nouvelle technologie ou thérapie soit intégrée au système de santé, il faut qu’elle soit bien connue et bien comprise par les médecins.

Good Pharmacovigilance Practices (GVP) Challenges for Canadian-based Pharmaceutical and Natural Health Product (NHP) Manufacturers: A Small Business Perspective.

There are several drugs on the market whose overall safety may not be fully known. Drug safety monitoring is important in identifying previously unknown side effects. This activity is not exclusive to drugs, but also applies to natural health products. Patient awareness of product safety is a major concern in Canada. Only about 5% of side effects experienced by Canadians are reported every year. This could be a danger to public health. Agencies, such as Health Canada, have specific rules in ensuring product safety.

Développement et évaluation de nouvelles préparations pharmaceutiquesmagistrales et mise à jour d’une base de données de formules maîtresses

Utilisé par un grand nombre de professionnels (pharmaciens, médecins, infirmières, etc.), le logiciel Rx Vigilance est un outil indispensable à la prise de décision dans le domaine de la santé. Ce logiciel contient toutes les informations nécessaires à la pratique pharmaceutique : calculateur pharmacologique, base de données pour les monographies de produit, un moteur d’analyse de profil patient, etc.

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