Au Canada, le cancer épithélial de l’ovaire (CEO) est à l’origine de 1500 décès par an. Etant donné qu’aucune amélioration de la survie des patientes n’a été observée durant les dernières décennies, il devient impératif de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques de ce cancer. Le CEO est caractérisé par une hétérogénéité accrue qui s’installe dès les stades précoces du processus de tumorigenèse. Cette hétérogénéité intra tumorale est maintenant reconnue comme la signature du CEO et présente un problème majeur pour toutes les stratégies thérapeutiques actuelles. Cependant, malgré cette hétérogénéité, la plupart des CEO sont caractérisés par une aneuploïdie répandue (anomalie dans le nombre de chromosome des cellules tumorales). Ceci suggère que cibler l’aneuploïdie pourrait ouvrir de nouvelles perspectives pour le traitement du CEO.Lors de la mitose, les cellules tumorales aneuploïdes présentent une activité plus forte de Ran (Ras associated nuclear protein) que les cellules saines diploïdes (46 chromosomes). Ceci pourrait expliquer l’observation que, contrairement aux cellules saines, l’inhibition de Ran induit spécifiquement la mort des cellules tumorales et suggère que cibler Ran dans un contexte thérapeutique pourrait être à l’origine du développement d’une thérapie ciblée du CEO. TO BE CONT'D