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L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est caractérisée par un rétrécissement progressif des petites artères pulmonaires puisque les cellules qui les tapissent se multiplient de façon incontrôlée. Ainsi, l’HTAP présente de fortes similitudes avec le cancer. En dépit d’une augmentation des connaissances, cette maladie demeure toujours incurable avec un taux de survie de 60% à 5 ans. Afin de survivre et se multiplier, les cellules de l’artère pulmonaire (AP) ont développé de nombreux mécanismes d’adaptation, incluant une modification de leur métabolisme. En raison des similitudes qui existent entre l’HTAP et le cancer, nous émettons l’hypothèse qu’une enzyme métabolique nommée ACLY est impliquée dans la modification du métabolisme et le caractère pro-survie des cellules de l’artère pulmonaire, conduisant à son rétrécissement et son obstruction progressive. Ainsi, nous espérons démontrer que les inhibiteurs d’ACLY sont des traitements prometteurs pour l’HTAP.
Olivier Boucherat;Dr. François Potus
HVL Therapeutics Inc
Life Sciences
Professional, scientific and technical services
Université Laval
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