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Les facteurs de croissance stimulent la prolifération cellulaire. Ils agissent à travers des récepteurs situés à la surface cellulaire et activent des réseaux de signalisation complexes menant à l’expression des gènes. Un contrôle particulièrement efficace de cette signalisation s’exerce par le retrait du récepteur de la membrane plasmique par endocytose. Nous avons récemment montré que la ligase de l’ubiquitine Itch joue un rôle significatif dans ce phénomène régulateur en accélérant l’internalisation du récepteur EGFR. Nous avons éliminé le gène *ITCH* dans une lignée cellulaire, et montré que cette ablation entraîne un ralentissement de l’internalisation de l’EGFR, et un temps d’activation plus long. Nous souhaitons maintenant établir quelles sont les conséquences de ce prolongement sur la signalisation du récepteur. Pour ce faire, nous examinerons l’activation des nœuds les plus importants du réseau de signalisation de l’EGFR et mesurerons l’effet sur l’expression de gènes cibles au moyen de gènes rapporteurs. Nous procéderons également à la comparaison globale des gènes exprimés dans les lignées contrôles et modifiées par séquençage à haut débit des ARNm avant et après stimulation à l’EGF.
Annie Angers
Miguel Hernández University of Elche
Life Sciences
Life Sciences (not health); Biotechnology; Green/Alternative Energy
Université de Montréal
Globalink Research Award
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