Projets innovants réalisés

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13270 Projets terminés

1072
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2795
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430
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SK.
4184
L’ONT
2671
QC (EN)
43
PE
209
N.-B.
474
N.-S.

Projets par catégorie

10%
Informatique
9%
Génie
1%
Ingénierie - biomédicale
4%
Ingénierie - chimique / biologique

Mise au point d’un test de détection des bactéries pour la surveillance des infections au point de service

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Enquêtes pilotes et à grande échelle sur la filtration des agents pathogènes et l’élimination des organismes index pendant le traitement de l’eau potable : permettre une évaluation quantitative des risques microbiens pour la gestion des services publics

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Équité dans les possibilités d’apprentissage : réexaminer les questions de pauvreté

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Application de la technique de résistivité électrique du béton pour surveiller le réglage et le durcissement du béton

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Évaluation des besoins des comportements difficiles chez les enfants atteints de l’ensemble des troubles liés à l’alcoolisation fœtale (ETCAF) et stratégies d’adaptation du point de vue des intervenants

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L’élaboration d’outils d’application des connaissances sur le Web et les téléphones intelligents pour la prescription d’exercices cliniques

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Geneticists médical' discussion des risques psychiatriques pendant le diagnostic du syndrome de suppression 22q11.2

Le syndrome de délétion 22q11.2 (22qDS) affecte 1/4.000 nouveau-nés. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent avoir divers problèmes médicaux, et environ 30% développent une maladie psychiatrique telle que le trouble bipolaire ou la schizophrénie. Une étude récente a exploré l’expérience des parents de recevoir un diagnostic de 22qDS pour leur enfant. Les familles ont identifié un besoin non satisfait d’information de leurs fournisseurs de soins de santé sur les caractéristiques psychiatriques de 22qDS, et ont indiqué que le risque de maladie psychiatrique était une source importante d’inquiétude pour eux, comparé aux autres caractéristiques du syndrome. Aucune étude n’a jamais demandé aux généticiens médicaux (médecins qui sont souvent impliqués dans le fait d’informer les familles d’un diagnostic de 22qDS) sur la façon dont ils abordent informer les familles sur les différentes caractéristiques de 22qDS. Le but de notre étude est de découvrir si et quand les généticiens médicaux discutent avec des familles différentes caractéristiques de 22qDS, particulièrement risques psychiatriques. Ce projet s’inscrit directement dans plusieurs aspects du mandat du BCMHAS. Il explore les pratiques des médecins liées aux troubles psychiatriques et aide à éclairer l’élaboration d’interventions visant à « améliorer la compréhension et les compétences des fournisseurs de services ».

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Dr Jan Friedman

Etudiant :

Emily Morris

Partenaire :

BC Mental Health & Addictions Services

Discipline :

Génétique

Secteur :

Sciences de la vie

Université :

Université de la Colombie-Britannique

Programme :

Accélération

Vancity – Incitatifs pour les entreprises à vocation sociale

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Programme :

Évaluation du potentiel de stationnement pour vélos dans les parcs-o-bus

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Programme :

Optimisation du débit d’air et du transfert de chaleur dans les réacteurs de biofiltration à l’aide d’outils de dynamique des fluides numériques

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Programme :

Une nouvelle détection et un ajustement adaptatifs de la peau

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