Exploration du rôle du complément dans la glomérulosclérose segmentaire et focale dans le syndrome néphrotique de l’enfant
Ce projet de recherche vise à mieux comprendre une maladie rénale fréquente chez les enfants, appelée syndrome néphrotique idiopathique (SNI). Cette maladie peut prendre deux formes principales, dont l’une (la HSF) est plus grave et répond mal aux traitements habituels. Aujourd’hui, il est très difficile de distinguer ces deux formes dès le début de la maladie, ce qui peut entraîner des traitements inutiles et des effets secondaires graves. Le stagiaire participera à une étude qui cherche à valider un marqueur présent dans les urines, appelé sC5b-9, qui pourrait permettre de différencier rapidement les deux formes de SNI. Ce biomarqueur pourrait éviter des biopsies douloureuses et aider les médecins à choisir le bon traitement plus tôt, ce qui améliorerait grandement la prise en charge des enfants atteints.
Voir la description complète du projetAlexandra Cambier
École Pratique des Hautes Études
Sociology
Education
Université de Montréal
Globalink Research Award