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Ce projet vise à mieux comprendre comment certaines protéines du système immunitaire réagissent lorsqu’une cellule subit une infection bactérienne. L’une d’elles, la caspase-4 peut déclencher la mort contrôlée d’une cellule lorsqu’un lipide bactérien se retrouve à l’intérieur de celle-ci. En s’activant, la caspase-4 coupe plusieurs protéines, dont TAP1 et TAP2, essentielles pour permettre aux cellules la présentation d’antigène via le CMH-I au système immunitaire.
En utilisant des cellules épithéliales infectées par la Salmonella, le projet permettra de confirmer la séquence de clivage de TAP1 et TAP2, d’identifier la conséquence de ce clivage sur leur localisation cellulaire et finalement, d’identifier l’impact du clivage sur la présentation de peptides à la surface de la cellule par CMH-I.
Pour atteindre ces objectifs, plusieurs approches biochimiques, cellulaires et de biologie synthétique seront utilisées : protéines recombinantes, immunobuvardage, cytométrie en flux, ELISA et modèles d’infection. Ce travail contribuera à approfondir les connaissances sur les mécanismes par lesquels le système immunitaire détecte les bactéries et coordonne la défense. À long terme, ces connaissances pourraient aider à mieux comprendre certaines maladies inflammatoires ou infectieuses. Le stage se déroulera au laboratoire du Dr Boucher, spécialiste des inflammasomes et des caspases, à l’Université de York au Royaume-Uni.
Guy Rousseau
University of York
Life Sciences
Health and Related Sciences and Technology; Life Sciences (not health)
Université de Montréal
Globalink Research Award
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