Développement d’une base de connaissances permettant une analyse et une interprétation simplifiées des données NGS issues des cohortes de leucémie pédiatrique
Il y a vingt ans, le premier génome humain a été séquencé pour un coût de 3 milliards de dollars. Aujourd’hui, cela peut se faire en une journée pour un coût d’environ 1000 $. Malgré cette réduction drastique, la promesse de la médecine personnalisée, visant à personnaliser la thérapie pour chaque patient, n’a pas encore été réalisée grâce au séquençage de nouvelle génération (NGS). Bien que le séquençage devienne une marchandise, l’analyse des données demeure un défi important. Streamline Genomics répond à ces défis en offrant aux cliniciens une plateforme d’analyse puissante et conviviale. L’objectif de ce projet est d’améliorer cette plateforme afin que les médecins puissent interagir avec une interface simple et intuitive qui exploite la richesse d’informations en génomique du cancer disponibles, leur permettant d’accéder rapidement aux résultats les plus pertinents de leur séquençage génomique clinique. À CONTINUER
Voir la description complète du projetFrançois Dragon
Rationalisation de la génomique
Sciences de la vie
Sciences de la santé et technologies connexes; Services professionnels, scientifiques et techniques
Université du Québec à Montréal
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