Lien entre p38 et EGFR dans la régulation homéostatique de la prolifération des cellules souches

Les cellules souches sont des cellules très importantes. Elles seules possèdent à la fois les capacités de se multiplier et de se différencier (se transformer en d’autres types cellulaires). Elles génèrent ainsi toutes les cellules qui forment nos tissus et organes durant le développement. Puis, durant toute la phase adulte, elles servent au renouvellement normal de nos tissus et à leur réparation suivant une blessure. En contrepartie, leur longévité et leur potentiel prolifératif les rendent plus propices à se transformer en cellules cancéreuses.

Nous nous intéressons aux mécanismes qui régulent la prolifération des cellules souches car leur dérégulation peut entrainer la formation de tumeurs bénignes, tumeurs qui tendent ensuite à évoluer vers le cancer. En effet, nos cellules souches doivent proliférer seulement quand leur progéniture est requise par le tissu qu’elles servent, leur rythme de prolifération étant ainsi relié aux besoins tissulaires. Cette régulation « homéostatique » de la prolifération des cellules souches demeure incomprise au niveau moléculaire, et pour l’élucider de façon efficace, nous utilisons un petit nématode comme modèle. Le présent projet se penche sur le lien moléculaire entre deux protéines impliquées de façon critique dans cette régulation homéostatique des cellules souches: p38 et EGFR.

Faculty Supervisor:

Patrick Narbonne

Student:

Partner:

Université Clermont Auvergne

Discipline:

Life Sciences

Sector:

Education

University:

Université du Québec à Trois-Rivières

Program: