L’O-GlcNAcylation est un régulateur clé dans la survie des nourrissons souffrant d’une malformation cardiaque congénitale

Intérêt de la recherche : L’oxygène est un élément essentiel à la vie et au bon développement des organes, cependant certains enfants, présentant une malformation cardiaque congénitale appelée tétralogie de Fallot, ont un faible taux d’oxygène dans leur sang (hypoxie) et malgré cela, survivent. Le but de ce projet est de mieux comprendre les mécanismes qui expliquent cette survie. Objectifs : Evaluer à l’échelle de la cellule, l’effet d’une modification post-traductionnelle (hyper O-GlcNAcylation) sur l’adaptation à un manque en oxygène. Pour cela, nous validerons la technique d’isolement de cellules cardiaques à partir de résections cardiaques chez des enfants présentant une saturation en oxygène basse et ceux n’en présentant pas. Puis, nous évaluerons l’impact de cette modification post-traductionnelle sur la fonction des cellules cardiaques. Bénéfices attendus : Grâce à ces analyses, le développement d’un traitement pharmacologique pour cibler un senseur métabolique impliqué dans ces mécanismes de survie sera développé afin d’améliorer la prise en charge de ces patients et permettra également, de mieux comprendre le remodelage cardiaque.

Faculty Supervisor:

Guy Rousseau

Student:

Partner:

Nantes Université

Discipline:

Life Sciences

Sector:

Health and Related Sciences & Technology

University:

Université de Montréal

Program: