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Un consortium facilite la découverte de médicaments pour guérir des maladies rares

L’équipe

Le Structural Genomics Consortium (SGC), une initiative canadienne composée d’importantes sociétés pharmaceutiques, de cliniciennes et cliniciens et d’universitaires, soutient la découverte de médicaments en dans une logique de science ouverte dans le monde entier.

La solution

Le consortium SGC cherche à créer un écosystème de recherche novateur dans le but de fournir à la communauté de la recherche les outils et les connaissances nécessaires pour étudier les maladies rares et les infections virales émergentes. Le groupe met ses résultats de recherche à la disposition de la communauté scientifique sans brevet ni conditions. Il s’engage également à proposer des prix abordables. Comme l’ont promis les entreprises issues du consortium, le prix de tout nouveau traitement sera fixé de manière à ce qu’il soit accessible à toute personne qui en a besoin.

Le résultat

Le SGC travaille à l’identification de sondes chimiques pour les familles de protéines sous-étudiées dans le génome humain. Celles-ci peuvent être utilisées par des chercheurs et des chercheuses du monde entier comme outils pour découvrir de nouveaux domaines de la biologie des maladies, ce qui peut contribuer à l’identification de nouvelles protéines susceptibles de mener à la découverte de remèdes et de traitements pour des maladies courantes comme le cancer, la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson, ainsi que pour des maladies rares.

Là où les modèles d’affaires traditionnels échouent, l’approche de science ouverte du SGC à l’égard de la découverte de médicaments procure de nouvelles possibilités de traitement.

Le Structural Genomics Consortium (SGC), un consortium de sociétés pharmaceutiques, de clinicien·nes et d'universitaires mené par le Canada, encourage la découverte de médicaments en libre accès dans le monde entier. Il apporte de l’espoir aux 300 millions de personnes atteintes de maladies rares et à un monde ravagé par la pandémie de la COVID-19.

« Le SGC met en place un écosystème de recherche novateur dont l’objectif est de donner aux scientifiques du monde entier les outils et les connaissances nécessaires pour explorer des maladies complexes afin qu’un jour, les personnes atteintes de maladies rares puissent avoir accès à des traitements abordables », affirme Arij Al Chawaf, ancienne directrice des alliances stratégiques du SGC et actuelle directrice générale du développement des initiatives stratégiques chez un partenaire du SGC, l’Université de Toronto.

« Le marché est trop petit pour justifier les coûts des traitements de maladies rares, selon le modèle traditionnel de découverte de médicaments », dit-elle. « Mais lorsque nous fournissons les bons outils aux chercheurs et aux chercheuses du monde entier, ces découvertes sont à portée de main. »

Mitacs est un partenaire financier du consortium, composé notamment de Bayer Pharma AG, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Genentech, Génome Canada, Janssen, Merck KGaA, Pfizer, Takeda et Wellcome Trust. Plusieurs des chercheurs et des chercheuses au postdoctorat du SGC ont fourni de précieuses contributions à la recherche sur la découverte de nouveaux médicaments par l’entremise de la supergrappe « Genes to Affordable Medicine » de Mitacs. Grâce à cette supergrappe, les chercheuses et chercheurs de Mitacs ont acquis une précieuse expérience en participant à une collaboration de science ouverte avec des partenaires du secteur pharmaceutique et des entreprises spécialisées en IA.

Cette expérience a permis à bon nombre d’anciennes et d’anciens de Mitacs-SGC de percer comme leaders dans le milieu universitaire et des affaires. Certaines de ces personnes sont maintenant professeures ou sont à la tête de chaires de recherche dans des institutions de renommée au Canada et à l’étranger, ou occupent des postes de direction scientifique dans de grandes entreprises pharmaceutiques.

Un changement de paradigme

En levant les restrictions relatives à la propriété intellectuelle et en échangeant librement les éléments de base nécessaires pour mener à bien des expériences sur les protéines qui composent le génome humain, le SGC bouleverse l’industrie pharmaceutique. Il rend possible la recherche sur les traitements pour des maladies rares comme les cancers infantiles et permet de répondre rapidement à de nouvelles infections virales.

Le SGC catalyse la recherche dans de nouveaux domaines de la biologie humaine et de la découverte de médicaments en se concentrant explicitement sur des zones moins bien étudiées du génome humain. Le consortium accélère ces travaux en mettant ses résultats de recherche à la disposition de la communauté scientifique sans aucune condition, et en créant un réseau ouvert de collaboration entre des scientifiques de centaines d’universités à travers le monde et neuf sociétés pharmaceutiques mondiales.

Le réseau de scientifiques des milieux postsecondaires et du secteur privé du SGC bâtit un nouvel écosystème de découvertes scientifiques et de médicaments dont le principal objectif est de faire progresser la science, et non de rechercher des gains personnels, institutionnels ou commerciaux. Le modèle de collaboration du SGC s’est avéré être un excellent environnement de formation pour les étudiant·es, offrant une transition harmonieuse entre le secteur privé, les organismes sans but lucratif et le milieu postsecondaire.

« L’objectif est de mieux outiller les scientifiques du monde entier et de leur donner une plus grande marge de manœuvre pour leur permettre d’explorer des maladies difficiles, afin qu’un jour les personnes atteintes de maladies rares puissent avoir accès à des traitements abordables », explique Arij Al Chawaf. Le SGC compte environ 200 scientifiques dans six grands laboratoires de recherche d’universités au Canada, aux États-Unis et en Europe, le plus grand centre étant situé à l’Université de Toronto.

Accélérer la découverte de médicaments dans le monde entier

Fondée en 2002, l’organisation se concentre actuellement sur l’identification de sondes chimiques pour les familles de protéines sous-étudiées dans le génome humain. Grâce au fonctionnement du consortium basé sur le principe de la science ouverte, qui consiste à offrir des données non brevetées, les chercheuses et chercheurs du monde entier peuvent utiliser librement ses sondes pour découvrir de nouveaux domaines de la biologie des maladies, ce qui contribue aux efforts d’identification de nouvelles protéines susceptibles de mener à la découverte de remèdes et de traitements pour des maladies courantes comme le cancer, la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson, ainsi que pour des maladies rares.

Le SGC met régulièrement des sondes chimiques à la disposition de la communauté de la recherche afin de soutenir et d’accélérer les efforts de découverte de médicaments dans le monde entier. Ces sondes sont à la base d’une initiative plus récente du SGC, connue sous le nom de Target 2035, qui vise à se développer et à rendre publiques

des sondes pour chaque protéine du protéome humain au cours des 13 prochaines années. Grâce à Target 2035, le SGC prévoit d’identifier des composés chimiques pour moduler chacune des quelque 20 000 protéines du corps humain.

Le modèle de science ouverte privilégié par le groupe a déjà posé les bases intellectuelles de plus de 50 essais cliniques. Un autre facteur qui différencie le SGC est son engagement envers l’abordabilité, promise par les entreprises issues du consortium. Le prix de tout nouveau traitement sera fixé de manière à ce qu’il soit accessible à toute personne qui en a besoin.

Parce qu’il a réussi à fournir ces outils, le SGC s’est vu décerner le Prix Mitacs 2021 pour leadership exceptionnel – industrie, lors d’une cérémonie en novembre 2021.


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