Nouveaux traitements contre la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T
Une protéine nommée c-Myc est causalement impliquée dans plus de 50% de tous les cancers humains. Les travaux préliminaires soutiennent deux protéines (protéine du domaine POZ et cofacteur c-Myc Miz-1) comme nouvelle cible médicamenteuse pour désactiver la fonction du c-Myc. Nous avons identifié de petites molécules qui agissent sur cette cible et qui serviront maintenant à développer une série de molécules optimisées et efficaces comme traitements contre le cancer.
Pour optimiser ces molécules, une combinaison de conception computationnelle et de chimie médicinale (synthèse et évaluation biologique) sera réalisée. Les molécules démontrant une forte puissance seront testées pour des propriétés chimiques telles que la solubilité dans l’eau (c’est-à-dire le plasma) et pour les effets biologiques tels que l’effet des lignées cellulaires. Les meilleurs composés seront ensuite mis à l’échelle, formulés, testés pour les propriétés requises (par exemple, toxicité, métabolisme) puis in vivo. Les résultats des tests biologiques guideront la conception et la synthèse de molécules avec une puissance, une efficacité et un profil pharmaceutique améliorés.
Nicolas Moitessier
Amorchem Therapeutics Inc
Sciences de la vie
Finance et assurance; Services professionnels, scientifiques et techniques
Université McGill
Accélération