The fate of neutrophils and role of monocytes in sterile inflammation

Our immune system Is designed to protect us from harmful agents. It must initiate a rapid potent inflammatory response to eliminate invading pathogens. Although similar to the eradication of pathogens, the inflammatory response can also occur following a sterile injury and is required for tissue repair and wound healing. This includes trauma, ischaemia-reperfusion injury, autoimmunity or burn induced injury that occurs in the absence of any microorganisms.

Regulation of N-type calcium channel activity by Opioid receptor-like receptor - a novel mechanism to eliminate morphine tolerance

Prolonged morphine treatment is known to cause an up-regulation of ORL1 receptors in the spinal cord (12, 13), which in turn is believed to contribute to the development of morphine tolerance by altering ?-opioid receptor mediate modulation of N-type calcium channels. Indeed, ORL1 antagonists can reverse the development of tolerance, and ORL1 knockout can mediate resistance to tolerance with no changes on the acute analgesic effects of morphine (14, 15). Our lab has shown that ORL1 receptors and Cav2.2 channels form a physical signaling complex that results in tonic G??

Investigating the biophysics and structural basis for state dependent drug blockade of persistent/late sodium current (INa(P)) in the heart using photoactivatable crosslinking unnatural amino acids.

Electrical activity in the heart is controlled by the concerted activity of many proteins called ion-channels that regulate the transfer of different ions across cell membranes. Recently, researchers in biomedical science have identified that a particular component of sodium carrying ion-channel activity (called the persistent or late sodium current also known as (INa(P)) played a major role in controlling the electrical activity of the heart. More recent research suggests that this late sodium current may be involved in various cardiac diseases.

Antineoplastic evaluation of novel 3,5-bis(benzylidene)-4-piperidones

The principal objective of this proposal is to discover novel drugs to treat colon cancers. Currently colon cancer is a huge medical problem and there are many disadvantages to current drug therapies. These disadvantages include their ineffectiveness to completely eradicate cancers, causing toxic side effects and the development of multidrug resistance. A group of compounds discovered in the laboratory of the supervisor designated series 2 has significant potencies towards a number of human colon cancer cell lines.

Development of an Integral Strategy for Model-based Dose Adaptation in Chemotherapy Year Two

Drug models describe the relationship between exposure (or pharmacokinetics), response (or pharmacodynamics) for both desired and undesired effects, and individual patient characteristics. In this project, drug models will be used to propose an integrated dose adaption strategy for cancer treatment. This strategy has a particular clinical value for our partner (InVentiv Health Clinical, a Contract Research Organization) because it would allow to better inform of the drug development process, thus reducing studies´ cost, drug development duration and risks in a long run.

Développement et évaluation pharmacologique de nouvelles formulations orales d’amphotéricine B pour le traitement d’infections fongiques systémiques expérimentales : fournir une nouvelle approche thérapeutique pour un besoin médical non satisfait dans des

L’amphotéricine B est la plus efficace et fréquemment l’unique traitement disponible pour diverses maladies à issue mortelle dont les infections fongiques systémiques et la leishmaniose viscérale. Les inconvénients du traitement contemporain à l’amphotéricine B sont sa toxicité et la nécessité d’administrer le médicament par voie intraveineuse en milieu hospitalier.

Développement d’un modèle pharmacocinétique et physiologique des différentes formulations d’un agent antitumoral

C’est en partenariat avec Labopharm, un chef de file de l’optimisation de la performance des médicaments à petites molécules que l’on effectuera l’étude pharmacocinétique complète de trois nouvelles formulations d’un médicament offert dans le commerce. Cette étude sera menée afin de choisir la formulation qui convient le mieux en termes de biodisponibilité et de taux d’absorption. Les paramètres pharmacocinétiques du médicament seront estimés à l’aide de différentes méthodes. On dégagera également les mécanismes associés à l’absorption, la distribution et l’élimination du médicament.

Les politiques sur les médicaments canadiennes et leur incidence sur les résultats économiques, cliniques et humanistes : un examen systématique

Les produits pharmaceutiques font partie des traitements de santé les plus importants et les plus utilisés au Canada. Les tiers payeurs du secteur des soins de santé comme les ministères provinciaux de la santé et les assureurs privés tels que la Croix Bleue et Green Shield, utilisent divers outils et techniques pour établir un juste équilibre entre l'accès, le coût et la qualité des médicaments.

Un modèle génétique putatif de la schizophrénie

La schizophrénie est un trouble neurologique complexe du développement qui touche environ 1 % de la population à l’échelle mondiale. Bien que la recherche sur la schizophrénie se poursuive, on en sait toujours peu sur l’origine de la maladie. On pense qu’elle découle d’une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux qui entraîne à terme une diminution du volume cérébral et de l’épaisseur corticale ainsi que des changements dans le métabolisme énergétique ou dans le fonctionnement synaptique.

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