Le projet de recherche proposé s’inscrit dans le cadre d’une thèse doctorale intitulée « La fabrication de la catégorie fille-s aux Nations Unies : une autre histoire des droits de l’enfant (1989 – aujourd’hui) ». Il vise à analyser la construction de la catégorie « fille-s » dans le champ onusien des droits de l’enfant, […]

Ce projet de recherche vise à vérifier si un nouveau modèle épidémiologique développé par l’Agence canadienne des médicaments (ACM) est meilleur que le modèle actuellement utilisé, basé sur les demandes de remboursement, pour évaluer l’hypertension artérielle (HTA). L’HTA est un problème de santé courant au Canada, touchant environ une personne sur cinq. L’étude débutera par […]

Ce projet est axé sur l’élaboration d’un cadre méthodologique pour l’évaluation de la valeur thérapeutique et économique des médicaments orphelins dérivés du plasma dans un contexte de données limitées et ce, en vue du remboursement par les payeurs publics. La particularité des maladies rares est la population très restreinte qui est affectée. Ainsi, mener des […]

Mon projet de stage consiste à optimiser et simplifier les processus liés à la mise en place des ententes qualité avec les fournisseurs de Sandoz. L’objectif est d’améliorer l’efficacité de la gestion des fournisseurs en identifiant un outil adapté pour suivre les étapes clés telles que les ententes qualité, les audits et l’évaluation des risques. […]

(1) the main activities of the partner ServiceNow develops a platform for client organizations to manage and automate large-scale processes across various industries. In 2020, ServiceNow acquired Element AI to strengthen its presence in the Artificial Intelligence (AI) research landscape and the Canadian AI ecosystem. This acquisition enabled the development of AI-driven products that improve […]

Le but du projet est d’analyser l’impact du changement au niveau de la réforme du CEPMB (Conseil d’Examen du Prix des Médicaments Brevetés), qui est un organisme réglementaire analysant l’impact des prix des médicaments sur le marché canadien. Le projet d’ébauche des nouvelles lignes directrices prévoit instaurer de nouvelles règles qui auront potentiellement un impact […]

Dans l’industrie pharmaceutique, une gestion efficace des documents est essentielle pour assurer la conformité aux réglementations et la rapidité de mise en marché des produits. Ce projet vise donc à explorer comment l’automatisation de certaines tâches peut améliorer la gestion documentaire et la communication entre Sandoz et ses partenaires Private Label. Actuellement, les processus manuels […]

Le projet proposé par DocFlow, accessible sur le site [docflow.ca](https://docflow.ca/), vise à développer un système sophistiqué de collecte et de gestion de documents, en intégrant une composante d’intelligence artificielle pour la reconnaissance automatique des documents. Cette fonctionnalité permettra d’identifier et de classer les documents pertinents pour les transactions immobilières, réduisant ainsi les erreurs humaines et […]

Ce projet a pour objectif de créer un outil simple et efficace permettant de suivre en temps réel les mises à jour et changements dans les réglementations concernant notre site. L’outil centralisera toutes les informations liées aux nouvelles normes et lois, pour que chacun puisse facilement consulter les changements, comprendre leur impact et suivre les […]

Le projet consiste à vérifier et améliorer pour gérer les CAPA et assurer leur efficacité, c’est-à-dire les actions correctives et les actions préventives prises pour améliorer et minimiser les erreurs possibles en production et dans l’entreprise. Cela permettra à l’organisme partenaire d’assurer la conformité et la sécurité des produits tout en permettant de minimiser les […]

La qualité des produits pharmaceutiques est essentielle pour garantir la sécurité des patients et le respect de la réglementation. Ce stage chez Mantra Pharma permettra à la stagiaire d’acquérir une expérience pratique des processus de contrôle de la qualité nécessaires avant que les produits pharmaceutiques n’atteignent le marché. La stagiaire participera à l’examen de la […]

Mon projet vise à soutenir la préparation des dossiers réglementaires en assurant leur conformité aux exigences des autorités de santé. Il inclut la collecte, l’organisation et la vérification des documents nécessaires à l’enregistrement et le suivi des produits pharmaceutiques. Parallèlement, je tiens à réaliser une analyse des procédures actuelles de documentation afin d’identifier des pistes […]