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Ce projet porte sur la planification stratégique des sites d’essais cliniques au Canada dans le but de favoriser une meilleure inclusion de populations sous-représentées, comme les communautés racisées ou autochtones. Bien que plusieurs centres de recherche soient situés dans des régions urbaines à forte diversité démographique, cela ne se traduit pas toujours par une diversité réelle parmi les participants. Le projet cherche donc à mieux comprendre comment les données démographiques peuvent être utilisées, de manière réfléchie, pour soutenir la sélection de sites cliniques plus inclusifs.À l’aide des données de Statistique Canada et de l’analyse géographique des centres de recherche clinique actifs, le projet vise à identifier des régions à fort potentiel de diversité. Ce projet permettra d’offrir des outils pour guider la sélection des sites dans les futurs protocoles d’étude. Une revue des lignes directrices émises par Santé Canada et la FDA viendra également appuyer cette démarche. En combinant des données objectives avec une compréhension nuancée des facteurs qui influencent la participation aux essais (comme les barrières linguistiques, culturelles ou logistiques), ce projet contribuera à des recommandations concrètes pour rendre la recherche clinique plus équitable
Michelle Savoie
Incyte Biosciences Canada
Life Sciences
Manufacturing
Université de Montréal
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