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La synthèse d’une protéine dans la cellule comporte plusieurs étapes, dont les principales sont la transcription du gène correspondant en un ARN messager et la traduction de celui-ci par le ribosome. On pourrait penser que le nombre de copies ainsi produites est indépendant de la séquence en acides aminés de la protéine – qui dicte ses propriétés –, mais ce n’est pas le cas. Puisque le ribosome décode séquentiellement l’ARN messager du début à la fin, des changements dans cette séquence peuvent ralentir ou accélérer sa progression. Une substitution d’acide aminé modifiant la protéine pourrait ainsi simultanément affecter son abondance, ce qui pourrait amplifier ou atténuer son impact fonctionnel. Vu ces interactions potentielles, il est hautement pertinent d’élucider comment les mutations dans la séquence codante d’une protéine affectent sa traduction. À cette fin, nous allons générer le totalité des substitutions simples possibles dans un gène de la levure et mesurer l’effet traductionnel de chacune d’elles. Ces travaux permettront d’améliorer notre compréhension du fonctionnement et de l’évolution des protéines – dont plusieurs sont d’intérêt médical, par exemple les cibles de molécules antibiotiques ou antifongiques.
Christian Landry
Université Paris-Saclay
Life Sciences
Education
Université Laval
Globalink Research Award
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