Étude moléculaire de l’interaction entre les bactériophages de Clostridioides difficile et leur récepteur cellulaire, la protéine de surface SlpA

La bactérie Clostridioides difficile (Cd) est la cause principale de diarrhée infectieuse post-antibiotique dans les pays industrialisés (ICD). Bien que l’antibiothérapie soit le traitement standard contre les ICD, elle s’avère souvent inefficace pour empêcher la récurrence de l’infection. La phagothérapie est une alternative thérapeutique prometteuse, qui consiste à utiliser des bactériophages (phages), i.e. des virus infectants et tuant spécifiquement les bactéries. Cd possède à sa surface une enveloppe protéique majoritairement composée de la protéine SlpA. Dans un article que j’ai récemment publié (Royer et al, Microbiol Spectr 2023), j’ai démontré que les phages de Cd reconnaissent une ou plusieurs isoformes différentes de la protéine SlpA. De plus, j’ai démontré qu’une partie du domaine variable de SlpA est déterminante pour la reconnaissance et l’infection par certains phages. L’objectif de mon projet de doctorat est de caractériser en détail la spécificité d’interaction entre les phages et la protéine SlpA de Cd. Mes travaux permettront l’élaboration de cocktails de phages thérapeutiques ciblant différentes isoformes de SlpA et permettant de couvrir l’ensemble des souches de Cd responsables d’infections. Cette approche pourrait réduire les récidives et ainsi permettre un traitement efficace et durable des ICD.

Faculty Supervisor:

Louis-Charles Fortier

Student:

Partner:

Université Paris-Saclay

Discipline:

Life Sciences

Sector:

Education

University:

Université de Sherbrooke

Program: