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Au cours de l’inflammation, de nombreuses cellules peuvent s’activer. Dans ce contexte, les plaquettes sont reconnues pour générer des vésicules extracellulaires appelées microparticules, qui sont de petits fragments membranaires pouvant contenir des organelles comme la mitochondrie ou le protéasome. Nous avons récemment observé la présence de protéasome fonctionnel, essentiel pour la présentation antigénique, dans ces microparticules que nous avons nommé protéoMPs. Nous avons démontré la présence de protéoMPs dans différents liquides biologiques tels que le sang, le liquide synovial et les lavages bronco-alvéolaires. La présence de protéasome suggère que ces populations de microparticules puissent jouer de nouvelles fonctions jamais anticipées, potentiellement dans des contextes d’inflammation et immunité. Il a récemment été démontré que les mégacaryocytes et les plaquettes contiennent aussi du protéasome, expriment le complexe majeur d’histocompatibilité de classe I et peuvent effectuer la présentation antigénique et exercer un rôle dans la réponse immunitaire. Notre objectif est donc de vérifier si cette caractéristique est transmise aux vésicules de plaquettes contenant le protéasome.
Éric Boilard
Paris-East Créteil University
Life Sciences
Health and Related Sciences & Technology
Université Laval
Globalink Research Award
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