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Le développement de la pharmacogénomique a permis notamment l’identification de biomarqueurs permettant de mieux cibler les patients pouvant bénéficier de certains traitements ou d’estimer le risque d’être éventuellement atteint d’une certaine maladie. Les tests pharmacogénomiques découlant de la découverte de ces biomarqueurs devront être évalués pour leur utilité clinique, mais aussi pour leur impact économique. En effet, au même titre que toutes autres interventions en santé, l’adoption d’un test pharmacogénomique en pratique courante devra être sujette à une évaluation économique. Les tests pharmacogénomiques et leur contexte d’utilisation comportent des caractéristiques particulières qui influencent leur impact économique. On note entre autres, la sensibilité et la spécificité du test, la proportion des différents génotypes dans la population et les conséquences du résultat obtenu avec le test.
Ce projet de recherche consiste à développer des modèles pharmacoéconomiques pour évaluer l’impact économique de tels biomarqueurs et tests pharmacogénomiques. Les résultats de ce projet de recherche contribueront à une utilisation plus efficiente des ressources en santé.
Céline Fiset
Peripharm
Life Sciences
Manufacturing; Professional, scientific and technical services
Université de Montréal
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