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Le cancer du sein triple négatif (CSTN) est un sous-type très hétérogène de cancer du sein qui présente un mauvais pronostique pour les patientes. En plus de présenter des taux élevés de chimiorésistance, l’importante hétérogénéité intra-tumorale du CSTN complique grandement le traitement des patientes. La progression tumorale est caractérisée par la régulation réciproque des reprogrammations métaboliques et épigénétiques qui soutiennent la croissance tumorale et l’adaptation au stress du microenvironnement. Nous émettons l’hypothèse que les cellules de CSTN s’adaptent aux fluctuations intra-tumorales d’oxygène et de nutriments à l’aide de reprogrammations épigénétiques dynamiques et hétérogène, contribuant ainsi à l’hétérogénéité métabolique intra-tumorale des CSTN. Le laboratoire de la Dre. Deblois a identifié deux populations de cellules cancéreuses métaboliquement distinctes au sein des CSTN. Les cellules tumorales de ces deux populations sont localisées dans des zones spatialement distinctes au sein des tumeurs et présentent différents niveaux globaux de certaines modifications épigénétiques ainsi que des réponses distinctes aux traitements de chimiothérapie standard. Entre autres, la triméthylation de la lysine 27 sur l’histone 3 (H3K27me3), qui régule l’accessibilité de la chromatine et l’expression de certains gènes métaboliques est observée à différents niveaux entre les zones métaboliques intra-tumorales. …
Geneviève Deblois
Université de Caen Normandie
Life Sciences
Health and Related Sciences & Technology; Biotechnology; Pharmaceuticals
Université de Montréal
Globalink Research Award
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