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Projet : Optimisation des processus de libération des consommables utilisés dans la fabrication des produits de santé stériles et non stériles.
Ce projet vise d’ optimiser les processus de qualité et de conformité réglementaire, La relâche des matériaux consommables est fondée sur des exigences réglementaires strictes, assurant le respect des standards de qualité requis pour la fabrication des produits de santé, qu’ils soient stériles ou non stériles. Le projet sera réalisé au site de Pharmascience à Candiac, situé au 100, boulevard de l’Industrie, Candiac (Québec) J5R 1J1, Canada, est dédié à la production de produits injectables stériles. Ce centre est approuvé par Santé Canada, l’Agence européenne des médicaments (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. En plus des injectables, l’installation produit également des formes posologiques solides telles que des comprimés et des capsules. Le site abrite également le centre d’excellence mondial en recherche et développement (R&D) de Pharmascience, où une équipe de scientifiques pharmaceutiques travaille sur la formulation, le développement et la validation des normes de production et de qualité pour tous les nouveaux produits.
François-Xavier Lacasse
PharmaScience (Montréal, QC)
Life Sciences
Manufacturing; Professional, scientific and technical services
Université de Montréal
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