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Pour délivrer des médicaments, les formulations solides à administration orale sont préférées
par les patients et l’industrie pharmaceutique. De plus, les excipients sont préférablement des
polymères biocompatibles d’origine naturelle. Les propriétés spécifiques des excipients (solubilité,
susceptibilité aux enzymes gastro-intestinales) peuvent rendre difficile l’utilisation d’un seul polymère
pour la livraison de l’actif à chaque segment du tractus gastrointestinal (estomac, intestin grêle, côlon).
Par contre, l’association dans la même formulation de polymères ayant des caractères acide-base (pKa)
et des sensibilités différentes aux actions des divers enzymes digestives permet un meilleur contrôle de
la libération de l’actif. Notre projet sur la livraison de la catalase au côlon (Phase I) a déjà révélé que
l’association de deux biopolymères est plus avantageuse que l’utilisation individuelle. Le présent
projet (Phase II) aborde les propriétés de ces matrices et de leur association, ainsi que le mécanisme de
libération pour améliorer le ciblage des actifs. Ce projet sera réalisé avec Axcan Pharma, société
fortement impliquée dans le développement de………………………..
Mircea Alexandru Mateescu
AXCAN Pharma
Life Sciences
Manufacturing
Université du Québec à Montréal
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