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Le syndrome du X fragile est la première cause de déficience intellectuelle (DI) héréditaire. Il résulte de mutations entraînant une absence ou une baisse d’une protéine appelée FMRP jouant un rôle important pour l’apprentissage et le développement du cerveau. Les garçons atteints ont une DI de sévère à modérée tandis que les filles ont le plus souvent une DI légère. Leurs capacités intellectuelles sont donc très variables et leur niveau d’autonomie également. Il serait donc très avantageux pour l’équipe traitante et les parents de connaître le potentiel de leur enfant afin de mettre en place les ressources nécessaires. Nous avons montré récemment avec une méthode très sensible que les capacités intellectuelles de ces individus étaient en relation directe avec la quantité de FMRP détectable dans leur sang. L’objectif principal du projet de collaboration avec Immune Biosolutions (IBS) vise à développer un anticorps unique permettant la mise en place d’un test clinique. Grâce à cette collaboration, IBS pourra affiner son expertise dans la fabrication d’anticorps recombinants.
Francois Corbin
Immune Biosolutions Inc
Life Sciences
Manufacturing; Professional, scientific and technical services
Université de Sherbrooke
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