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Il a été démontré que les tumeurs exploitent certains mécanismes liés aux récepteurs immunitaires (point de contrôle) pour échapper à la réponse immunitaire. La mise sur le marché d’anticorps monoclonaux (mAbs) approuvés par la FDA, pembrolizumab et nivolumab en tant qu’inhibiteurs du récepteur immunitaire programmed death-1 (PD-1), et du durvalumab et de l’avelumab qui ciblent le programme death ligand-1 (PD-L1), ont révolutionné l’approche actuelle de l’immunothérapie du cancer. Malgré des avantages évidents, en termes de survie liés à de tels traitements avec des mAb bloqueurs, le nombre d’événements indésirables auto-immunitaires a augmenté et le coût du traitement avoisine 250,000 $ par patient/an. Donc, une approche plus rentable avec des médicaments basés sur des petites molécules représenterait une alternative attrayante aux mAb inhibiteurs de l’interaction PD-1/PD-L1. TO BE CONT’D
André Pichette
Florida Atlantic University
Life Sciences
Pharmaceuticals; Biotechnology; Technology
Université du Québec à Chicoutimi
Globalink Research Award
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