Synthèse totale de substances naturelles hétérocycliques en séries cyclopeptidiques

Les substances naturelles d’origine peptidique constituent une très grande classe de composés à fort intérêt biologique et médicinal. De nombreux médicaments en sont issus, avec des structures et des activités biologiques aussi diverses que les pénicillines (antibiotiques), la ciclosporine (immunosuppresseur) ou l’insuline (antidiabétique). La réactivité des intermédiaires peptidiques et leur biosynthèse conduit fréquemment à des condensations aboutissant à des systèmes hétérocycliques. Au cours de ce stage, nous nous intéresserons à la synthèse totale de cyclodipeptides et cyclotripeptides naturels à fort potentiel biologique. Ce travail mettra en oeuvre des réactions de cyclisation originales et la fonctionnalisation sélective des intermédiaires cyclopeptidiques obtenus. Un intérêt particulier portera sur des stratégies de fonctionnalisation divergente vers des synthèses totales collectives, et celle d’analogues synthétiques pour de futures applications biologiques.

Faculty Supervisor:

Gervais Berube

Student:

Partner:

École Polytechnique

Discipline:

Physics

Sector:

Education

University:

Université du Québec à Trois-Rivières

Program: