Rapport

Un consortium facilite la découverte de médicaments pour guérir des maladies rares

L’équipe

Structural Genomics Consortium (SGC), un consortium dirigé par le Canada de grandes sociétés pharmaceutiques, de cliniciens et de milieu postsecondaire, appuie la découverte de médicaments en libre accès partout dans le monde.

La solution

Le CGS bâtit un écosystème de recherche novateur dans le but de fournir aux chercheurs les outils et les connaissances nécessaires pour étudier les maladies rares et les infections virales émergentes. Le groupe met ses résultats de recherche à la disposition de la communauté scientifique sans brevet, sans conditions. Il s’est également engagé à l’égard de l’abordabilité. Comme l’ont promis les spin-offs du consortium, tous les nouveaux traitements seront tarifés pour être accessibles à tous ceux qui en ont besoin.

Le résultat

SGC identifie des sondes chimiques pour les familles de protéines peu étudiées dans le génome humain. Les sondes chimiques peuvent être utilisées par des chercheurs du monde entier comme outils pour débloquer de nouveaux domaines de la biologie des maladies, soutenant l’identification de nouvelles protéines susceptibles de conduire à des remèdes et des traitements pour des maladies courantes comme le cancer, la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson - ainsi que des maladies rares.

Là où les modèles d’affaires traditionnels échouent, l’approche scientifique ouverte de SGC pour la découverte de médicaments met les remèdes à portée de main.

Structural Genomics Consortium (SGC), le consortium canadien de sociétés pharmaceutiques, de cliniciens et de milieu postsecondaire, appuie la découverte de médicaments en libre accès partout dans le monde. Et cela apporte de l’espoir aux 300 millions de personnes touchées par des maladies rares et à un monde ravagé par covid-19. 

« SGC est en train de construire un écosystème de recherche innovant dont l’objectif est de donner aux scientifiques du monde entier les outils et les connaissances nécessaires pour explorer les maladies difficiles, afin qu’un jour les patients atteints de maladies rares puissent avoir accès à des traitements abordables », a déclaré le Dr Arij Al Chawaf, ancien directeur des alliances stratégiques de la CGT et actuel directeur exécutif pour le développement d’initiatives stratégiques chez un partenaire de SGC. l’Université de Toronto. 

« Le marché est trop petit pour justifier les coûts des traitements de maladies rares, selon le modèle traditionnel de découverte de médicaments », dit-elle. « Mais lorsque nous fournissons les bons outils aux chercheurs du monde entier, ces découvertes sont à portée de main. » 

Mitacs est un partenaire financier du consortium, qui comprend Bayer Pharma AG, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Genentech, Génome Canada, Janssen, Merck KGaA, Pfizer, Takeda et Wellcome Trust. Plusieurs des chercheurs postdoctoraux du CGS ont fourni de précieuses contributions à la recherche sur la découverte de nouveaux médicaments par l’entremise de l' Les gènes à la médecine abordable Superamas de Mitacs. Grâce à la supergrappe, les chercheurs de Mitacs ont acquis une expérience précieuse en participant à une collaboration en science ouverte avec des sociétés pharmaceutiques partenaires et des entreprises d’IA. 

À la suite de cette expérience, de nombreux anciens de Mitacs-CGS sont maintenant des chefs d’entreprise ou universitaires, y compris des professeurs et des chaires dans des établissements renommés au Canada et à l’étranger, ou ont occupé des postes de direction scientifique dans de grandes sociétés pharmaceutiques. 

Un changement de paradigme

En supprimant les restrictions en matière de propriété intellectuelle et en partageant librement les éléments de base nécessaires pour mener des expériences sur les protéines qui composent le génome humain, la CGT entraîne un changement sismique dans l’industrie pharmaceutique. Le consortium permet de rechercher des traitements abordables pour les maladies rares, telles que les cancers infantiles, et de réagir rapidement aux infections virales émergentes. 

SGC catalyse la recherche dans de nouveaux domaines de la biologie humaine et de la découverte de médicaments en se concentrant explicitement sur les domaines moins bien étudiés du génome humain. Le consortium accélère ce travail en mettant ses résultats de recherche à la disposition de la communauté scientifique sans conditions, et en créant un réseau de collaboration ouverte de scientifiques dans des centaines d’universités à travers le monde et neuf sociétés pharmaceutiques mondiales. 

Ensemble, le réseau de scientifiques universitaires et industriels de SGC construit un nouvel écosystème scientifique et de découverte de médicaments dont l’objectif principal est de faire progresser la science - et non la poursuite de gains personnels, institutionnels ou commerciaux. Et le modèle de collaboration du CGS s’est avéré être un excellent environnement de formation pour les étudiants, offrant une transition harmonieuse pour les stagiaires entre l’industrie, les organismes sans but lucratif et milieu postsecondaire. 

« L’objectif est de mieux équiper et de mieux habiliter les scientifiques du monde entier à explorer des maladies difficiles, afin qu’un jour les patients atteints de maladies rares puissent avoir accès à des traitements abordables », explique le Dr Al Chawaf. Le CGS compte environ 200 scientifiques dans six grands laboratoires de recherche d’universités au Canada, aux États-Unis et en Europe, le plus grand centre situé à l’Université de Toronto. 

Accélérer les efforts de découverte de médicaments dans le monde entier 

Fondée en 2002, l’organisation se concentre actuellement sur l’identification de sondes chimiques pour les familles de protéines sous-étudiées dans le génome humain. En utilisant le modèle de science ouverte qui offre des données sans brevet, les sondes chimiques peuvent être utilisées par des chercheurs du monde entier comme outils pour débloquer de nouveaux domaines de la biologie des maladies, soutenant l’identification de nouvelles protéines susceptibles de conduire à des remèdes et des traitements pour des maladies courantes comme le cancer, la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson - ainsi que des maladies rares. 

Le CGS lance régulièrement des sondes chimiques au milieu de la recherche afin de soutenir et d’accélérer les efforts de découverte de médicaments dans le monde entier. Ces sondes sont le fondement d’une initiative plus récente de CGT connue sous le nom de Target 2035, qui vise à se développer et à être publiquement 

libérer des sondes pour chaque protéine du protéome humain au cours des 13 prochaines années. Grâce à target 2035, SGC prévoit d’identifier des composés chimiques pour moduler chacune des quelque 20 000 protéines du corps humain. 

Le modèle de science ouverte du groupe a déjà jeté les bases intellectuelles de plus de 50 essais cliniques. Un autre différenciateur de la CGT est un engagement envers l’abordabilité, promis par les spin-offs du consortium. Tous les nouveaux traitements seront tarifés pour être accessibles à tous ceux qui en ont besoin. 

En reconnaissance de son succès dans la fourniture de ces outils, la CGT a reçu le Prix Mitacs 2021 pour leadership exceptionnel — Industrie lors d’une cérémonie en novembre 2021


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