Les portefeuilles de produits dérivés sont soumis à des règles complexes de calcul de collatéral requis. Ces règles impliquent des calculs sophistiqués pour déterminer le montant de capital à immobiliser afin de couvrir les risques associés aux positions détenues. Une partie de ces calculs dépend de la manière dont les produits dérivés sont regroupés au […]

Ce projet de recherche, réalisé en collaboration avec la Fédération canadienne de l’entreprise indépendante (FCEI), a pour but de mieux comprendre comment les petites et moyennes entreprises (PME) du Québec gèrent leur consommation d’énergie. Dans un contexte où les enjeux environnementaux prennent de plus en plus d’importance, il est essentiel d’identifier les pratiques actuelles des […]

Ce projet vise à soutenir l’organisme à but non lucratif, Centraide (régions centre-ouest du Québec), dans la réalisation de sa mission : donner à chacun les moyens d’améliorer les conditions de vie des gens et de bâtir des communautés inclusives pour lutter contre la pauvreté et l’exclusion. Par un travail d’analyse des données provenant d’enquêtes […]

La préparation d’un dossier d’homologation pour un nouveau produit pharmaceutique est un processus complexe et rigoureux. Chaque pays possède ses propres exigences réglementaires, ce qui rend l’évaluation des requis et la constitution du dossier particulièrement délicates. Lorsque ce même dossier doit être soumis dans plusieurs pays de la région panaméricaine, la complexité augmente encore. Les […]

L’utilisation des données du monde réel (DMR) est un phénomène s’imposant désormais de manière grandissante dans la décision des agences réglementaires. En effet, les données sur l’efficacité, l’innocuité et l’utilisation de médicaments dans un contexte réel de soins de santé permettent d’offrir une meilleure vue d’ensemble aux agences pour une approbation (de surcroit, une accessibilité) […]

Thales is a global technology leader investing in digital and “deep tech” innovations – Big Data, artificial intelligence, connectivity, cybersecurity and quantum technology – to build a future we can all trust. This internship is part of the Trustworthy & Efficient AI stream described in Umbrella Part 2: focusing on enhancing safety robustness, understanding, and […]

Ce projet a pour objectif d’évaluer les performances de résines polymères biosourcées, fabriquées à partir de chitosane pour des applications de microfabrication de dispositifis et systèmes microélectroniques. Ces résines représentent une alternative écologique aux résines dérivées du pétrole et permettraient ainsi une diminution de l’impact environnemental de certains procédés de microfabrication

Les infections respiratoires comme la grippe, la pneumonie, la COVID-19 et le virus respiratoire syncytial (VRS) touchent particulièrement les personnes âgées et peuvent entraîner des complications graves. Ce projet de recherche vise à mieux comprendre l’impact des programmes de vaccination contre ces maladies chez les personnes de 65 ans et plus au Canada. En analysant […]

This project will examine how the use of Jubbonti and Wyost, two biosimilar medications recently launched in Canada, can help reduce healthcare costs while maintaining access to high-quality treatment. These biosimilars are approved alternatives to a widely used biologic drug for treating osteoporosis and bone complications related to cancer. Working with the pharmaceutical company Sandoz, […]

Le projet de recherche se concentrera sur la transition vers les biosimilaires au Canada, en analysant comment les payeurs des provinces canadiennes intègrent ces médicaments dans leurs systèmes de remboursement. L’objectif est d’améliorer l’accès des patients à des traitements plus abordables tout en permettant au système de santé de réinvestir les économies réalisées dans l’innovation […]

Ce projet vise à évaluer les défis entourant les tests de biomarqueurs du cancer pour les tumeurs solides au Canada en ce qui a trait aux disparités interprovinciales dans le processus de remboursement et l’accès aux tests, aux différences dans les politiques d’accès, aux manquements dans l’harmonisation avec les recommandations des organismes en évaluation des […]

Ce projet de recherche vise à comprendre comment les agences qui évaluent les nouvelles technologies de santé utilisent des données provenant du monde réel pour prendre des décisions sur les traitements en oncologie. L’objectif est d’analyser les lignes directrices de ces agences et de voir comment elles considèrent différentes sortes de preuves (cliniques, économiques, etc.) […]