Le but du projet de recherche est de développer une thérapie pour une maladie héréditaire sévère appelée l’Ataxie de Friedreich. Cette maladie est due à une mutation dans le gène de la frataxine qui réduit la production de cette protéine mitochondriale. Des expériences seront faites sur des souris modèles de cette maladie. Comme les patients, […]
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